- Protocol No G1T28-211 study title: A Phase 4, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Trilaciclib vs Placebo in Patients with Extensive Stage Small Cell Lung Cancer (ES-SCLC) Receiving Topotecan Chemotherapy
Protokół nr G1T28-211: Randomizowane badanie prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną otrzymującą placebo, oceniające stosowanie trilacyklibu w porównaniu z placebo u pacjentów z rozległym rakiem drobnokomórkowym płuca (es-sclc) otrzymujących chemioterapię topotekanem.
Ocena możliwości poprawy wyników leczenia II linii u chorych z progresją raka drobnokomórkowego płuca po leczeniu I linii z zastosowaniem chemioterapii z udziałem platyny. Badanie ocenia wpływ podawania trilacyklibu przed wlewem topotekanu na odpowiedź na leczenie i występowanie objawów niepożądanych leczenia topotekanem
Sponsor: G1 Therapeutics, Inc. - GO43104 – Badanie adresowane do chorych z rozległym rakiem drobnokomórkowym płuca I linia leczenia.
- BO29554: wieloośrodkowe badanie II/III fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo różnych terapii celowanych w leczeniu chorych z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem niedrobnokomórkowym płuca (NDRP) z mutacjami somatycznymi wykrytymi we krwi (BFAST: blood first assay screening trial).
Title: A Phase I, Randomised, Double-blind, Three-arm, Parallel Group, Multicentre Study to Compare the Pharmacokinetics, Efficacy, Safety, and Immunogenicity of Pembrolizumab (SB27, EU Sourced Keytruda, and US Sourced Keytruda) in Subjects with Stage II-IIIA Non-small Cell Lung Cancer Following Complete Resection and Adjuvant Platinum-based Chemotherapy
Tytuł badania: Randomizowane, wieloośrodkowe badanie fazy I prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w trzech grupach równoległych, mające na celu porównanie farmakokinetyki, skuteczności, bezpieczeństwa stosowania oraz immunogenności pembrolizumabu (SB27, leku Keytruda pozyskiwanego z UE i leku Keytruda pozyskiwanego z USA) u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium II—IIIA po całkowitej resekcji i po leczeniu chemioterapią adjuwantową opartą na pochodnych platyny
Sponsor: Samsung Bioepis Co., Ltd.
76, Songdogyoyuk-ro, Yeonsu-gu,
Incheon, 21987
Republic of Korea
Title: AN OPEN LABEL, MULTICENTER EXTENSION STUDY IN PATIENTS PREVIOUSLY ENROLLED IN A GENENTECH AND/OR F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD SPONSORED ATEZOLIZUMAB STUDY (IMBRELLA B)
Tytuł badania: WIELOOŚRODKOWE BADANIE KONTYNUACYJNE PROWADZONE METODĄ OTWARTEJ PRÓBY U PACJENTÓW WCZEŚNIEJ WŁĄCZONYCH DO BADANIA ATEZOLIZUMABU SPONSOROWANEGO PRZEZ GENENTECH — I/LUB F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD — (IMBRELLA B)
Sponsor: F. Hoffmann-La Roche Ltd
Grenzacherstrasse 124 4058 Basel,
Switzerland
Title: A PHASE III, RANDOMIZED, OPEN-LABEL, MULTICENTER STUDY OF LURBINECTEDIN IN COMBINATION WITH ATEZOLIZUMAB COMPARED WITH ATEZOLIZUMAB AS MAINTENANCE THERAPY IN PARTICIPANTS WITH EXTENSIVE-STAGE SMALL-CELL LUNG CANCER (ES-SCLC) FOLLOWING FIRST-LINE INDUCTION THERAPY WITH CARBOPLATIN, ETOPOSIDE AND ATEZOLIZUMAB
Tytuł badania: RANDOMIZOWANE, OTWARTEJ PRÓBY, WIELOOŚRODKOWE BADANIE III FAZY Z ZASTOSOWANIEM LECZENIA PODTRZYMUJĄCEGO ATEZOLIZUMABEM Z LUB BEZ LURBINEKTEDYNY U PACJENTÓW PO PIERWSZEJ LINII LECZENIA INDUKCYJNEGO KARBOPLATYNĄ, ETOPOZYDEM I ATEZOLIZUMABEM Z ROZLEGŁYM DROBNOKOMÓRKOWYM RAKIEM PŁUCA
Sponsor: F. Hoffmann-La Roche Ltd
Grenzacherstrasse 124 4058 Basel,
Switzerland